El síndrome de Morris y sus consecuencias emocionales.
Fecha: 12/09/2022
El Síndrome de Morris, también conocido como Síndrome de Insensibilidad Completa a los Andrógenos (SIA), es una afección médica extremadamente rara y fascinante que se encuentra dentro de la categoría de los síndromes de feminización testicular. Esta condición es causada por una mutación en el gen que codifica el receptor de andrógenos, que se encuentra en el cromosoma X. Para entender mejor esta afección, es necesario profundizar en sus aspectos genéticos y médicos.
En términos genéticos, es importante destacar que las personas que nacen biológicamente como mujeres (XX) pueden ser portadoras de esta mutación si una de sus copias del cromosoma X está afectada por la mutación en el gen del receptor de andrógenos. Por otro lado, las personas genéticamente identificadas como hombres (XY) pueden o no estar afectadas por el Síndrome de Morris, dependiendo del cromosoma X que heredan de su madre. Es decir, si un individuo XY hereda el cromosoma X con la mutación de su madre, puede desarrollar esta condición, mientras que, si hereda el cromosoma X no mutado, no la padecerá.
La característica más destacada del Síndrome de Morris es la discrepancia entre la identidad genética y la apariencia física. Aquellas personas afectadas por esta afección son genéticamente masculinas (XY), pero su desarrollo físico se asemeja al de una mujer. Esto significa que desarrollan características físicas femeninas, como el ensanchamiento de las caderas y el crecimiento de senos. Sin embargo, carecen de útero y ovarios, lo que conlleva la ausencia de menstruación. Esto crea una complejidad adicional en la experiencia de estas personas, ya que no se sienten completamente identificadas ni con el género femenino ni con el masculino.
Por lo general, la detección del Síndrome de Morris ocurre durante la adolescencia, cuando las personas afectadas consultan a un médico debido a la falta de menstruación. Aunque no existe una forma de corregir la falta de receptores de andrógenos, algunos individuos optan por someterse a terapias de dilatación para aumentar el tamaño de la vagina, así como a la gonadectomía para extirpar los testículos y reducir el riesgo de desarrollar carcinomas testiculares.
No obstante, más allá de los desafíos médicos, las personas con Síndrome de Morris enfrentan importantes desafíos sociales y emocionales. El rechazo social y la falta de comprensión por parte de familiares, parejas sentimentales y profesionales de la salud pueden ser abrumadores. En ocasiones se perciben solos, rechazados o incluso humillados, lo que puede desencadenar en desajustes emocionales como depresión, pensamientos suicidas, autolesiones o trastornos de la personalidad, entre otros. 
Es evidente la necesidad de que estas personas reciban un apoyo integral que incluya atención psicológica, ya que la discordancia entre su identidad de género y su apariencia física puede generar una profunda insatisfacción corporal.
En la actualidad, la conciencia y la comprensión sobre el Síndrome de Morris están aumentando, lo que contribuye a crear un entorno más comprensivo y respetuoso para quienes lo padecen. La aceptación y el apoyo son fundamentales para que estas personas puedan afrontar los desafíos propios de su identidad y llevar una vida plena y satisfactoria.
Adriana Esteban Labelle